Un informe adverteix que la Llei de Salut Digital de Cantàbria exposa l'historial mèdic dels ciutadans a empreses privades
La Plataforma en Defensa de la Sanitat Pública avança que si s'aprova en aquests termes promourà un recurs d'inconstitucionalitat davant el Tribunal Constitucional i acudirà als tribunals autonòmics
Antecedents - Cohort posa les dades de més de 50.000 voluntaris càntabres a la disposició d'una farmacèutica estatunidenca per a recerques genòmiques
Un informe elaborat per juristes per a la Plataforma en Defensa de la Sanitat Pública adverteix que el projecte de Llei de Salut Digital que tramita el Govern de Cantàbria exposa l'historial mèdic dels ciutadans a empreses privades, manca de controls suficients i podria ser inconstitucional.
Després d'analitzar a fons el text legal, la Plataforma conclou “que obre la porta de bat a bat a un tractament massiu i comercial de les dades dels càntabres sense donar les garanties mínimes que exigeix la Constitució ni la normativa europea”.
Entre les qüestions “més preocupants” destaquen la venda o rendibilització de les dades mèdiques. La Llei encarrega a la Conselleria de Salut “promoure el retorn econòmic” de la dada sanitària pública. Això facilita cedir historials a empreses privades sense deixar clar per a quines, ni permetre que el pacient s'oposi.
La Plataforma llança la veu d'alarma també sobre la connexió entre sanitat pública i privada regulada en un altre dels articles. Es permet que centres públics i privats comparteixin l'accés a les històries clíniques. No obstant això, no es garanteix el dret del pacient a bloquejar aquest accés ni a saber qui consulta les seves dades.
D'altra banda, el projecte Cohort Cantàbria es posiciona com la via principal de recerca “sense fixar regles clares per a protegir mostres biològiques o dades genètiques, fregant el límit de la Llei de Recerca Biomèdica”, adverteix l'informe.
Respecte a l'ús d'Intel·ligència Artificial i dades 'sintètiques', la norma intenta declarar aquestes dades fora de les lleis de protecció de dades “ignorant que per a crear-los s'utilitzen historials mèdics reals de persones”, postil·la l'anàlisi.
El problema és el que deixa sense regular
Segons l'informe, el problema del projecte de Llei –aprovat pel Consell de Govern i remès al setembre al Parlament de Cantàbria– no és el que prohibeix, sinó “el que habilita sense garanties i el que deixa sense regular”. És a dir, la qual cosa permet fer sense control adequat.
Segons doctrina fixada pel Tribunal Constitucional (Sentència 76/2019), la protecció de dades tan sensibles com les malalties, tractaments o anàlisis genètiques ha de quedar completament blindada dins de la pròpia llei “i no #deixar perquè els polítics o la Conselleria ho regulin més endavant mitjançant reglaments o decrets”, estima l'anàlisi jurídica.
“Cantàbria no pot rebaixar els drets dels pacients”, estima la Plataforma que recorda que ja existeix un precedent clau en els tribunals.
Text traduït automàticament al català (original en castellà).